.
Это заявка от российского предприятия, которое планирует совместно с казахстанскими и белорусскими партнёрами наладить производство стрелочной продукции для строительства высокоскоростной железнодорожной магистрали «Москва — Санкт-Петербург, а также заявка от казахстанского предприятия по организации локализованного производства сельхозтехники совместно с российскими и белорусскими партнёрами.
.
Члены Совета ЕЭК утвердили совместные индикативные балансы спроса и предложения по отдельным сельскохозяйственным товарам на 2025 год — по пшенице, ячменю, кукурузе, семенам подсолнечника, сахару и подсолнечному маслу. Данная мера позволит обеспечить эффективное функционирование внутреннего рынка ЕАЭС.
«Ещё одно важное решение заседания — утверждение Концепции по совершенствованию взаимодействия интеллектуальных транспортных систем на пространстве ЕАЭС, — отметил заместитель министра экономического развития России Дмитрий Вольвач, принявший участие в заседании. — Реализация концепции позволит повысить безопасность движения, оптимизирует транспортные потоки и создаст единое информационное пространство, в рамках которого перевозчик будет получать стандартизированную информацию о погодных условиях, возможных заторах и дорожно-транспортных происшествиях».
В сфере технического регулирования Совет ЕЭК принял решение о внесении изменений в Порядок разработки, принятия, изменения и отмены технических регламентов ЕАЭС. Принятые поправки позволят оптимизировать процедуру принятия технических регламентов в Союзе.
«В сфере обращения лекарственных препаратов Совет ЕЭК принял решение об актуализации Правил регистрации и экспертизы лекарственных средств для медицинского применения, — отметил Дмитрий Вольвач. — В обновлённых правилах унифицированы требования к представлению маркировки и макетов упаковок с маркировкой в составе регистрационного досье, установлены единые подходы к оценке безопасности, эффективности и качеству медицинских изделий, устройств и комплектующих средств, с помощью которых будет использоваться или вводиться лекарственный препарат».
Кроме того, установлен единый подход к выдаче регистрационного удостоверения при добавлении новой лекарственной формы к ранее зарегистрированной форме лекарственного препарата. Все эти изменения, по словам замминистра, позволят поддержать существующий ассортимент и увеличить доступность лекарственных препаратов, обращающихся на рынке Союза.
Члены ЕЭК единогласно одобрили дополнения в Правила проведения исследований биологических лекарственных средств ЕАЭС. В документе появились новые главы по разработке и производству лекарственных препаратов, содержащих генетически модифицированные клетки, а также главы по разработке и производству лекарственных препаратов, созданных на основе соматических клеток человека.
«По каждой из этих групп лекарственных препаратов установлен свой порядок проведения доклинических и клинических исследований, — пояснил Дмитрий Вольвач. — Принятое решение позволит установить единые правила планирования, проведения и документирования результатов исследований по безопасности и качеству данных лекарственных препаратов».
Следующее заседание Совета Евразийской экономической комиссии состоится 21 февраля 2025 года в Москве.
